La société pharmaceutique américaine Qnovia annonce des progrès dans l'essai clinique d'un inhalateur de nicotine, premier patient à terminer son traitement
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La société pharmaceutique américaine Qnovia annonce des progrès dans l'essai clinique d'un inhalateur de nicotine, premier patient à terminer son traitement
L'essai clinique de première phase de l'inhalateur de nicotine RespiRx™ pour le traitement du sevrage tabagique mené par la société pharmaceutique américaine Qnovia a été lancé et le premier patient a été traité. La société prévoit de publier les données de l'essai de première phase de l'inhalateur de nicotine RespiRx™ au deuxième trimestre 2025 et de soumettre une demande d'essai clinique au Royaume-Uni au cours du second semestre 2025.
Selon PR Newswire du 7 janvier, la société pharmaceutique américaine Qnovia, Inc. a annoncé que son inhalateur de nicotine RespiRx™ (QN-01), en tant que traitement pour arrêter de fumer aux États-Unis, avait été traité avec le premier patient.
RespiRx™ est un produit combiné médicament-dispositif conçu comme un nébuliseur portable qui inhale le médicament sous forme atomisée via une cartouche doseuse.
Brian Quigley, PDG de Qnovia, a déclaré :
« Nous sommes heureux d'administrer le premier patient de notre essai clinique de phase 1, qui vise à résoudre le problème mondial de la consommation de tabac et à révolutionner les options de traitement pour arrêter de fumer. Dans l'ensemble, nous pensons que la nouvelle d'aujourd'hui représente la transformation officielle de Qnovia en une société biopharmaceutique développant le prochain génération de thérapies pour arrêter de fumer.
L'essai clinique est principalement conçu pour répondre au besoin de thérapies efficaces et accessibles pour arrêter de fumer et évaluer la pharmacocinétique, la sécurité et la tolérabilité de RespiRx™. L'essai est une étude randomisée, croisée et ouverte impliquant jusqu'à 24 adultes en bonne santé qui fument actuellement, les principaux critères d'évaluation étant la concentration plasmatique maximale de nicotine ajustée en fonction de la ligne de base, l'ASC 0-30 et le Tmax. L'étude a été menée par Vince Clinical Research à Overland Park.
La société prévoit de publier les données de l'essai de phase 1 pour l'inhalateur de nicotine RespiRx™ au deuxième trimestre 2025 et de soumettre une demande d'essai clinique au Royaume-Uni au cours du second semestre 2025.
Qnovia, Inc. est une société américaine de technologie médicale et pharmaceutique fondée par Mario Danek en 2018. Elle se concentre sur le développement et la commercialisation de technologies exclusives de dispositifs d'inhalation pour améliorer les résultats pour les patients. Son RespiRx™, le premier en son genre, est un système d'administration de médicaments inhalés de qualité médicale à base de cartouches qui aide les fumeurs à enfin arrêter de fumer.
