PMTA accélère encore ! La FDA lance un système d'enquête sur la conformité des cigarettes électroniques pour tous
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PMTA accélère encore ! La FDA lance un système d'enquête sur la conformité des cigarettes électroniques pour tous
Le 28 mars, heure locale, le site officiel de la FDA a publié un communiqué de presse. Désormais, n'importe qui peut directement interroger la base de données de la FDA pour connaître les produits conformes et savoir si un certain produit est conforme.
Le 28 mars, heure locale, le site officiel de la FDA a publié un communiqué de presse « La FDA lance une base de données consultable sur les produits du tabac » avec le sous-titre « La base de données répertorie les produits du tabac qui peuvent être légalement vendus – y compris les cigarettes électroniques ». Pour faire simple, désormais, n'importe qui peut directement interroger la base de données de la FDA pour connaître les produits conformes et savoir si un certain produit est conforme.
Ce communiqué de presse mentionne un certain nombre de points clés concernant cette base de données, des extraits de Gewu Consumer Translation sont les suivants :
1. La base de données est conçue pour fournir au public (en particulier aux détaillants) une source centralisée d’informations importantes dotée de capacités de recherche faciles à utiliser. Le lien vers la base de données est (www.fda.gov/searchtobacco) et la base de données sera mise à jour mensuellement.
2. La base de données comprend des informations sur trois catégories de produits : 1) les nouveaux produits du tabac qui ont obtenu une autorisation de mise sur le marché via les trois nouvelles voies de commercialisation des produits du tabac de la FDA ; 2) Produits du tabac existants identifiés dans le cadre du Programme de détermination volontaire (au 15 février 2007, déjà sur le marché) ; 3) Produits du tabac temporaires dont l'examen a été révoqué.
3. La base de données contient actuellement près de 17 000 produits du tabac, dont plus de 12 000 sont des produits du tabac existants. Pour chaque entrée, des informations comprenant le nom du produit, la société, la catégorie, la sous-catégorie, l'agence autorisée pour la vente aux États-Unis, la date de la décision de la FDA, des liens vers les documents réglementaires et scientifiques pertinents (tels que les lettres de commande, les résumés de décision et les évaluations environnementales (EA) pertinentes. ) ) et documents associés).
Pour résumer brièvement le contenu ci-dessus : 1. Mettre à jour régulièrement ; 2. Ouvert à tous ; 3. Comprend tous les produits ;
Alors à quoi ressemble ce système ? J'ai d'abord essayé Searchtobacco (www.fda.gov/searchtobacco) et après l'avoir ouvert, j'ai vu une interface comme celle-ci. Franchement, son utilisation est très intuitive :
Comment l'utiliser? Par exemple, si vous souhaitez rechercher si les produits d'une entreprise ont passé les certifications de conformité pertinentes, vous pouvez saisir directement les mots-clés pertinents dans le champ de recherche principal. Par exemple, je souhaite rechercher quels produits NJOY ont passé le PMTA. La méthode est la suivante :
Si aucune autre restriction n’est ajoutée, vous pouvez voir que NJOY propose actuellement 6 produits qui ont passé le PMTA. Dans le même temps, chaque entrée sera répertoriée avec le nom du produit, la catégorie principale, la sous-catégorie, le type d'autorisation, l'heure d'autorisation, la lettre d'autorisation, le code STN, etc. du produit associé.
Bien entendu, vous pouvez également trouver simultanément tous les produits qui remplissent une certaine condition. Par exemple, si nous voulons savoir quelles sont les cigarettes électroniques qui ont passé le PMTA et qui sont les plus couramment utilisées par nous à l'heure actuelle, il suffit de sélectionner la catégorie principale et de sélectionner « toutes » pour les autres produits afin d'obtenir les 23 produits actuellement :
D’une manière générale, il n’y a aucune barrière à l’utilisation. Il connecte et connecte essentiellement la propre base de données de la FDA. Par rapport à la recherche d'avis de la FDA dans le passé, la recherche via le système de recherche est évidemment plus pratique et fournit plus d'informations.
Ce qui précède explique comment utiliser ce système. Et quelle est la raison derrière cela, c’est ce qui préoccupe le plus tout le monde. Après avoir analysé de manière approfondie les récentes tendances réglementaires aux États-Unis, Gewu Consumer estime que les principales raisons sont les suivantes :
Premièrement, accélérer la mise en œuvre réelle du PMTA ; en analysant une série d’actions de la FDA, on peut conclure que la FDA commencera réellement à agir fin 2023.
La FDA a renforcé cette année sa coopération avec les douanes. Dans l'annonce de l'époque, les douanes mentionnaient que la FDA avait fourni des listes pertinentes ; et qu'il exigerait que les cigarettes électroniques importées fournissent des codes de traçabilité STN pour bloquer les produits qui n'ont pas demandé de PMTA en dehors des États-Unis.
Le nouveau système est en ligne et peut être vérifié directement, ce qui est plus efficace.
Deuxièmement, promouvoir le PMTA de bas en haut ; si vous prêtez attention aux précédents rapports pertinents aux États-Unis, vous saurez que diverses forces (application de la loi, distribution, vente au détail, diverses organisations), etc., ont accusé la FDA de ne pas fournir de listes pertinentes, ce qui rend impossible de juger si le produit est passé. PMTA.
Aux États-Unis, plus de 20 États proposent (cliquez ici pour les tweets pertinents) de reprendre le pouvoir d'application de la loi et de formuler leurs propres listes de produits conformes.
La FDA a désormais directement créé un système de requêtes qui peut être considéré comme une réponse à des doutes extérieurs. Le site officiel de la FDA a même produit une brochure à télécharger. Le dépliant est une liste de toutes les e-cigarettes qui passent actuellement le PMTA :
En fait, selon Gewu Consumption, il ne s'agit que d'une petite mesure de la FDA pour accélérer la promotion du PMTA cette année. Voici un petit détail : le 30 décembre 2023, un rapport de l'Associated Press mentionnait que la FDA n'avait pas de calendrier précis pour mettre à jour sa liste d'importations, mais déclarait qu'elle « surveillait de près » les tentatives des fabricants de cigarettes électroniques d'échapper aux inspections. Dans cette situation, le commissaire du CTP, Brian King, a déclaré : « La FDA dispose de plusieurs outils pour lutter contre ces tactiques. »
En pensant à la situation à laquelle TikTok est confronté aujourd’hui, la FDA n’est peut-être pas le tigre de papier que beaucoup de gens pensent.